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  • 揮發(fā)性成分的含量測定方法

    揮發(fā)性成分的含量測定方法有:蒸餾法:將液體混合物加熱至沸騰,產(chǎn)生的蒸氣被冷凝并收集起來,最終收集的液體一部分是蒸餾純化的混合物,另一部分是殘留在蒸餾器內(nèi)的液體。烘干法:將樣品放置在事先稱好的稱量皿或瓶中,并記錄樣品和容器的總質(zhì)量。然后將裝有樣品的容器放入預(yù)熱好的烘箱中,并保持在規(guī)定的溫度下加熱一段時(shí)間。冷卻后再次稱重,得到最終質(zhì)量。通過計(jì)算樣品質(zhì)量的變化,可以得出樣品的揮發(fā)性成分含量。

    2023-11-09 HJX

  • 痕量揮發(fā)性有機(jī)物

    痕量揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)是指大氣中含量較低的有機(jī)物,但是它們對(duì)環(huán)境和人類健康有很大的影響。這些有機(jī)物可以通過光化學(xué)反應(yīng)形成臭氧和細(xì)顆粒物(PM2.5),對(duì)空氣質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。同時(shí),VOCs也是室內(nèi)空氣污染的主要來源之一。痕量揮發(fā)性有機(jī)物的來源有很多,包括工業(yè)排放、汽車尾氣、建筑裝修、家用化學(xué)品等。在工業(yè)生產(chǎn)中,VOCs可以通過廢氣排放、廢水排放和固體廢棄物等途徑釋放到環(huán)境中。因此,對(duì)于工業(yè)生

    2023-11-09 HJX

  • 氣相色譜的樣品分離系統(tǒng)概述

    氣相色譜的樣品分離系統(tǒng)主要由進(jìn)樣室和色譜柱組成。進(jìn)樣室有不同類型,如氣體進(jìn)樣閥、液體進(jìn)樣室、熱裂解進(jìn)樣室等。其作用是將待分析的樣品注入色譜柱。色譜柱通常為內(nèi)徑2~3毫米、長1~3米、內(nèi)盛固定相的填充柱,或內(nèi)徑0.25毫米、長20米以上、內(nèi)涂固定液的開管柱。色譜柱的直徑為數(shù)毫米,其中填充了固體吸附劑或液體溶劑,這些填充物稱為固定相。與固定相相對(duì)應(yīng)的還有一個(gè)流動(dòng)相。流動(dòng)相是一種與樣品和固定相都不發(fā)生反

    2023-11-07 HJX

  • 頂空進(jìn)樣器取樣針頭堵塞引起的峰面積異常

    頂空進(jìn)樣器取樣針頭堵塞會(huì)導(dǎo)致峰面積異常,可能的原因包括:1. 樣品中有雜質(zhì):如果樣品中存在易揮發(fā)性低的物質(zhì),會(huì)產(chǎn)生沉淀或結(jié)晶,導(dǎo)致針頭堵塞,使得峰面積異常。2. 使用不當(dāng):未正確使用頂空進(jìn)樣針,如樣品注射量過大,容易導(dǎo)致針頭堵塞,使得峰面積異常。此外長期使用或使用環(huán)境不佳的頂空進(jìn)樣針針頭容易磨損,也會(huì)影響針頭的使用壽命。遇到這種情況,可以采取以下處理和預(yù)防措施:1. 清洗取樣針:當(dāng)頂空取樣針堵塞時(shí)

    2023-11-07 HJX

  • 什么是加標(biāo)回收率,如何測定?

    加標(biāo)回收率是指在沒有被測物質(zhì)的樣品基質(zhì)中加入定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),按樣品的處理步驟分析,得到的結(jié)果與理論值的比值。加標(biāo)回收率的測定是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)經(jīng)常用以自控的一種質(zhì)量控制技術(shù)。測定加標(biāo)回收率的方法如下:1. 選取一定量的樣品,分成兩份。2. 其中一份加入定量的待測成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。3. 兩份同時(shí)按相同的分析步驟分析。4. 加標(biāo)的一份所得的結(jié)果減去未加標(biāo)一份所得的結(jié)果,其差值同加入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的理論值之比即為樣品加標(biāo)

    2023-11-01 HJX

  • 污染源廢水現(xiàn)場監(jiān)測過程中的質(zhì)量控制要點(diǎn)

    污染源廢水現(xiàn)場監(jiān)測過程中的質(zhì)量控制要點(diǎn)包括以下幾點(diǎn):1. 采樣前的準(zhǔn)備:在采樣前,需要對(duì)廢水排放情況進(jìn)行調(diào)查,了解廢水來源、排放量、處理工藝等信息。同時(shí),需要選擇合適的采樣點(diǎn)位,并準(zhǔn)備好采樣器材和試劑。2. 采樣過程中的質(zhì)量控制:在采樣過程中,需要遵循規(guī)范的操作流程,如使用合適的采樣容器、按照一定的時(shí)間間隔進(jìn)行采樣等。同時(shí),需要對(duì)樣品進(jìn)行標(biāo)識(shí)和管理,避免混淆和污染。3. 樣品運(yùn)輸和保存的質(zhì)量控制:

    2023-11-01 HJX

  • 石油類的前處理與測定

    石油類的前處理與測定一般包括以下步驟:1. 樣品采集:選擇有代表性的樣品,確保樣品不受到污染或變質(zhì)。采集的樣品應(yīng)進(jìn)行充分混合,以便后續(xù)分析。2. 樣品處理:將采集的樣品進(jìn)行脫水處理,以去除其中的水分和機(jī)械雜質(zhì)。對(duì)于粘度較大的潤滑油,可以采用漏斗過濾或使用其他泵進(jìn)行吸濾,也可以在加熱至50~100℃的溫度下進(jìn)行脫水過濾。3. 樣品保存:將處理后的樣品保存于密封的容器中,以防止樣品受到污染或變質(zhì)。4.

    2023-11-01 HJX

  • 水環(huán)境監(jiān)測的質(zhì)量控制和保障措施

    水環(huán)境監(jiān)測的質(zhì)量控制和保障措施包括以下幾點(diǎn):1. 建立完善的質(zhì)量管理體系,包括質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等,明確各崗位的職責(zé)和權(quán)限,確保質(zhì)量管理的可追溯性。2. 培訓(xùn)和授權(quán)合格的分析人員,保證其具備相應(yīng)的技能和素質(zhì),能夠按照標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行操作和分析。3. 保證監(jiān)測設(shè)備的維護(hù)和校準(zhǔn),確保其在良好的工作狀態(tài)下運(yùn)行,提高數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。4. 嚴(yán)格控制樣品的采集、運(yùn)輸、保存等環(huán)節(jié),確保樣品的代表性

    2023-11-01 HJX

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